Ngày 13/11/2019, Cục Quản lý Dược đã ban hành Công văn số 18716/QLD-CL về việc xử lý thuốc viên nén Clorocid TW3 250mg giả. Theo đó, các thông tin trên nhãn thuốc ghi: tên thuốc: Clorocid TW3 – Cloramphenicol 250mg, số lô: 0919; 0918 và 1719 là thuốc giả, không phải thuốc do công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương 3 sản xuất. Bên cạnh đó, Cục Quản lý Dược cũng nhận được các báo cáo về việc thuốc: Clorocid TW3 – Cloramphenicol 250mg, số lô: 1118, 2118 và 2618 đã được Cục Quản lý Dược thông báo là thuốc giả và yêu cầu các cơ sở kinh doanh, sử dụng thu hồi, chuyển trả về các cơ sở cung ứng tại Công văn số 6586/QLD-CL ngày 04/5/2019 của Cục Quản lý Dược nhưng vẫn phát hiện các lô thuốc nêu trên tiếp tục lưu hành trên thị trường.

Thực hiện ý kiến chỉ đạo của Cục Quản lý Dược tại công văn nêu trên và để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, xử lý nghiêm vi phạm theo quy định của pháp luật, Sở Y tế yêu cầu các cơ sở y tế, cơ sở kinh doanh ngừng ngay việc kinh doanh, phân phối, sử dụng và tiến hành thu hồi các lô thuốc viên nén đóng gói dạng lọ trên nhãn ghi tên thuốc: Clorocid TW3 – Cloramphenicol 250mg, SĐK: VD-25305-16; các lô số: 1118, 2118; 2618; 0919; 0918 và 1719, chuyển trả các lô thuốc nêu trên về các cơ sở cung ứng, báo cáo kết quả về phòng Nghiệp vụ Dược, Sở Y tế.

Sở Y tế đề nghị Văn phòng HĐND - UBND các huyện, thành phố thông báo đến cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn thu hồi các lô thuốc giả mạo nêu trên; tổ chức tiếp nhận thông tin, tiến hành thanh tra, kiểm tra, giám sát, xử lý các cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về phòng Nghiệp vụ Dược, Sở Y tế.

Với nội dung trên, Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và triển khai thực hiện.

Ngày 18/11/2019, Cục Quản lý Dược đã ban hành Công văn số 19506/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Livetin – EP không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên phạm vi toàn quốc đối với lô thuốc Viên nang mềm Livetin - EP (cao Cardus marianus, Thiamine nitrate, Pyridoxine HCl, Nicotinamide, Calci pantothenate, Cyanocobalamin); số đăng ký: VN-16217-13; số lô: 2320193; ngày sản xuất: 10/01/2019; hạn dùng: 09/01/2022; Công ty Korea E – Pharm Inc. (Korea) sản xuất; Công ty TNHH xuất nhập khẩu y tế Delta nhập khẩu do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Nicotinamide; vi phạm mức độ 2.

Thực hiện ý kiến chỉ đạo của Cục Quản lý Dược tại công văn nêu trên và để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, xử lý nghiêm vi phạm theo quy định của pháp luật, Sở Y tế yêu cầu các cơ sở y tế, cơ sở kinh doanh ngừng ngay việc kinh doanh, phân phối, sử dụng và tiến hành thu hồi lô thuốc Viên nang mềm Livetin - EP; số đăng ký: VN-16217-13; số lô: 2320193; ngày sản xuất: 10/01/2019; hạn dùng: 09/01/2022; Công ty Korea E – Pharm Inc. (Korea) sản xuất; Công ty TNHH xuất nhập khẩu y tế Delta nhập khẩu.

Sở Y tế đề nghị Văn phòng HĐND - UBND các huyện, thành phố thông báo đến cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn thu hồi các lô thuốc vi phạm chất lượng nêu trên; kiểm tra, giám sát, xử lý các cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành.

Với nội dung trên, Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và triển khai thực hiện.

Ngày 15/11/2019, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn số 19432/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên phạm vi toàn quốc đối với lô sản phẩm Laboratoire CHATEAU ROUGE MASQUE CLARTE’ ARGILE BLANCHE SOIN UNIFIANT; lô sản xuất: G194313; hạn dùng 03 năm; Số công bố Phiếu tiếp nhận sản phẩm mỹ phẩm 87340/19/CBMP-QLD; Công ty cổ phần thương mại và dịch vụ Sagen chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường; sản phẩm sản xuất tại Pháp; lý do thu hồi: do mẫu thử không đáp ứng quy định về chỉ tiêu giới hạn kim loại nặng trong mỹ phẩm.

Thực hiện ý kiến chỉ đạo của Cục Quản lý Dược tại Công văn nêu trên, Sở Y tế đề nghị Văn phòng HĐND - UBND các huyện, thành phố thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi lô sản phẩm mỹ phẩm vi phạm chất lượng nêu trên; kiểm tra, giám sát, xử lý các cơ sở vi phạm theo qui định hiện hành.

Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và phối hợp thực hiện.

Ngày 19/11/2019, Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh đã ban hành Quyết định số 11562/QĐ-SYT về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm. Theo đó, Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh thu hồi 19 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đã cấp cho công ty TNHH Một thành viên Thương mại Dịch vụ Nữ Hoàng Sắc Đẹp (địa chỉ: Lầu 2, nhà MH, số 728-730 Võ Văn Kiệt, phường 01, quận 5, Thành phố Hồ Chí Minh) là tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường (chi tiết tại Quyết định số 11562/QĐ-SYT ngày 19/11/2019 của Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh gửi kèm theo).

Lý do thu hồi: Công ty TNHH Một thành viên Thương mại Dịch vụ Nữ Hoàng Sắc Đẹp xin thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố Sản phẩm mỹ phẩm nêu trên.

Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn quản lý.