Ngày 13/11/2019, Cục Quản lý Dược đã ban hành Công văn số 18716/QLD-CL về việc xử lý thuốc viên nén Clorocid TW3 250mg giả. Theo đó, các thông tin trên nhãn thuốc ghi: tên thuốc: Clorocid TW3 – Cloramphenicol 250mg, số lô: 0919; 0918 và 1719 là thuốc giả, không phải thuốc do công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương 3 sản xuất. Bên cạnh đó, Cục Quản lý Dược cũng nhận được các báo cáo về việc thuốc: Clorocid TW3 – Cloramphenicol 250mg, số lô: 1118, 2118 và 2618 đã được Cục Quản lý Dược thông báo là thuốc giả và yêu cầu các cơ sở kinh doanh, sử dụng thu hồi, chuyển trả về các cơ sở cung ứng tại Công văn số 6586/QLD-CL ngày 04/5/2019 của Cục Quản lý Dược nhưng vẫn phát hiện các lô thuốc nêu trên tiếp tục lưu hành trên thị trường.

Thực hiện ý kiến chỉ đạo của Cục Quản lý Dược tại công văn nêu trên và để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, xử lý nghiêm vi phạm theo quy định của pháp luật, Sở Y tế yêu cầu các cơ sở y tế, cơ sở kinh doanh ngừng ngay việc kinh doanh, phân phối, sử dụng và tiến hành thu hồi các lô thuốc viên nén đóng gói dạng lọ trên nhãn ghi tên thuốc: Clorocid TW3 – Cloramphenicol 250mg, SĐK: VD-25305-16; các lô số: 1118, 2118; 2618; 0919; 0918 và 1719, chuyển trả các lô thuốc nêu trên về các cơ sở cung ứng, báo cáo kết quả về phòng Nghiệp vụ Dược, Sở Y tế.

Sở Y tế đề nghị Văn phòng HĐND - UBND các huyện, thành phố thông báo đến cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn thu hồi các lô thuốc giả mạo nêu trên; tổ chức tiếp nhận thông tin, tiến hành thanh tra, kiểm tra, giám sát, xử lý các cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về phòng Nghiệp vụ Dược, Sở Y tế.

Với nội dung trên, Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và triển khai thực hiện.