Ngày 18/11/2019, Cục Quản lý Dược đã ban hành Công văn số 19506/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Livetin – EP không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên phạm vi toàn quốc đối với lô thuốc Viên nang mềm Livetin - EP (cao Cardus marianus, Thiamine nitrate, Pyridoxine HCl, Nicotinamide, Calci pantothenate, Cyanocobalamin); số đăng ký: VN-16217-13; số lô: 2320193; ngày sản xuất: 10/01/2019; hạn dùng: 09/01/2022; Công ty Korea E – Pharm Inc. (Korea) sản xuất; Công ty TNHH xuất nhập khẩu y tế Delta nhập khẩu do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Nicotinamide; vi phạm mức độ 2.

Thực hiện ý kiến chỉ đạo của Cục Quản lý Dược tại công văn nêu trên và để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, xử lý nghiêm vi phạm theo quy định của pháp luật, Sở Y tế yêu cầu các cơ sở y tế, cơ sở kinh doanh ngừng ngay việc kinh doanh, phân phối, sử dụng và tiến hành thu hồi lô thuốc Viên nang mềm Livetin - EP; số đăng ký: VN-16217-13; số lô: 2320193; ngày sản xuất: 10/01/2019; hạn dùng: 09/01/2022; Công ty Korea E – Pharm Inc. (Korea) sản xuất; Công ty TNHH xuất nhập khẩu y tế Delta nhập khẩu.

Sở Y tế đề nghị Văn phòng HĐND - UBND các huyện, thành phố thông báo đến cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn thu hồi các lô thuốc vi phạm chất lượng nêu trên; kiểm tra, giám sát, xử lý các cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành.

Với nội dung trên, Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và triển khai thực hiện.