Thực hiện Công văn số 20787/QLD-CL ngày 11/12/2019 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên phạm vi toàn quốc đối với lô thuốc Viên nén LIV-Z Tablets (Levocetirizine dihydrochloride 5mg), SĐK: VN-18014-14; số lô: MYTHB1801, ngày sản xuất: 06/3/2018; hạn dùng: 05/3/2020; công ty Maxtar Bio-Genics (India) sản xuất; Công ty cổ phần Dược liệu Trung ương 2 (PHYTOPHARMA) nhập khẩu.

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, xử lý nghiêm vi phạm theo quy định của pháp luật, Sở Y tế yêu cầu các cơ sở y tế, cơ sở kinh doanh ngừng ngay việc kinh doanh, phân phối, sử dụng và tiến hành thu hồi lô thuốc Viên nén LIV-Z Tablets (Levocetirizine dihydrochloride 5mg), SĐK: VN-18014-14; số lô: MYTHB1801, ngày sản xuất: 06/3/2018; hạn dùng: 05/3/2020; công ty Maxtar Bio-Genics (India) sản xuất; Công ty cổ phần Dược liệu Trung ương 2 (PHYTOPHARMA) nhập khẩu.

Sở Y tế đề nghị Văn phòng HĐND - UBND các huyện, thành phố thông báo đến cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn thu hồi lô thuốc vi phạm chất lượng nêu trên; kiểm tra, giám sát, xử lý các cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành.

Với nội dung trên, Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và triển khai thực hiện.

Thực hiện Văn bản số 19780/QLD-MP ngày 25/11/2019 và Văn bản số 20914/QLD-MP ngày 12/12/2019 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm, Sở Y tế đề nghị Văn phòng HĐND - UBND các huyện, thành phố thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi các lô sản phẩm mỹ phẩm sau:

1. 01 lô sản phẩm mỹ phẩm do công ty TNHH hóa mỹ phẩm Quốc tế (địa chỉ: đường số 2A, khu công nghiệp Đồng An, P. Bình Hòa, TX. Thuận An, tỉnh Bình Dương) sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

2. 06 sản phẩm mỹ phẩm do công ty GUANGZHOU NAVEE COSMETICS CO., LTD (địa chỉ: Zibian No.3, Erheng Road, Junhe Industrial Area, Xinshi Road, Junhe Street, Baiyun District, Guangzhou City, Guangdong Province, China) sản xuất; Công ty cổ phần quốc tế Việt Hồng (Địa chỉ :Số 58 Trần Nhân Tông, phường Nguyễn Du, quận Hai Bà Trưng, thành phố Hà Nội) nhập khẩu và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

(Danh mục mỹ phẩm chi tiết tại Công văn số 19780/QLD-MP ngày 25/11/2019 và Công văn số 20914/QLD-MP ngày 12/12/2019 của Cục Quản lý Dược).

Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và phối hợp thực hiện.

Thu hồi Chứng chỉ hành nghề dược số 268/BK-CCHND do Sở Y tế Bắc Kạn cấp ngày 30/12/2016 cho bà Dương Thị Ảnh; trình độ chuyên môn: dược sĩ đại học; số CMND 095008919, địa chỉ thường trú: Thôn Nà Làng, xã Khang Ninh, huyện Ba Bể, tỉnh Bắc Kạn. Lý do thu hồi: Bà Dương Thị Ảnh đề nghị thu hồi và cấp lại Chứng chỉ hành nghề dược do bị mất Chứng chỉ hành nghề dược số 268/BK-CCHND đã được Sở Y tế Bắc Kạn cấp ngày 30/12/2016.

Tải về Quyết định thu hồi Chứng chỉ hành nghề tại đây

Ngày 01/11/2019, Cục Quản lý Dược đã ban hành Công văn số 18716/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên phạm vi toàn quốc đối với lô thuốc Viên nén bao phim Ibucine 400 (Ibuprofen 400mg); số đăng ký: VD-25569-16; số lô: 906019; ngày sản xuất: 20/06/2019; hạn dùng: 20/06/2022; Công ty TNHH dược phẩm USA-NIC sản xuất do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan và tạp chất liên quan; vi phạm mức độ 3.

Thực hiện ý kiến chỉ đạo của Cục Quản lý Dược tại công văn nêu trên và để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, xử lý nghiêm vi phạm theo quy định của pháp luật, Sở Y tế yêu cầu các cơ sở y tế, cơ sở kinh doanh ngừng ngay việc kinh doanh, phân phối, sử dụng và tiến hành thu hồi lô thuốc Viên nén bao phim Ibucine 400 (Ibuprofen 400mg); số đăng ký: VD-25569-16; số lô: 906019; ngày sản xuất: 20/06/2019; hạn dùng: 20/06/2022 do Công ty TNHH Dược phẩm USA-NIC sản xuất.

Sở Y tế đề nghị Văn phòng HĐND - UBND các huyện, thành phố thông báo đến cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn thu hồi các lô thuốc vi phạm chất lượng nêu trên; kiểm tra, giám sát, xử lý các cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành.

Với nội dung trên, Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và triển khai thực hiện.