Ngày 02/02/2020, Bộ Y tế đã ban hành Công văn số 403/BYT-TB-CT về danh sách các Công ty sản xuất khẩu trang y tế, trang phục phòng, chống dịch 2019-nCoV. Theo đó, Bộ Y tế đã cung cấp danh sách các Công ty sản xuất khẩu trang N95, khẩu trang y tế 3, 4 lớp, bộ áo liền quần phòng chống dịch, găng tay phẫu thuật, kính, mũ bảo hộ (danh sách chi tiết tại Công văn số 403/BYT-TB-CT đính kèm theo).

Thực hiện Văn bản nêu trên và để đảm bảo khẩu trang y tế, trang phục phòng, chống dịch 2019-nCoV trên địa bàn tỉnh, Sở Y tế đề nghị các đơn vị thực hiện một số nội dung sau:

1. UBND các huyện, thành phố chỉ đạo Văn phòng HĐND-UBND thông báo đến các cơ sở khám, chữa bệnh, các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn chủ động liên hệ với các nhà sản xuất để thực hiện mua sắm đáp ứng nhu cầu của nhân dân và nhu cầu phòng, chống dịch trên địa bàn.

2. Các cơ sở khám, chữa bệnh chủ động liên hệ, có kế hoạch trang bị phòng chống dịch theo chỉ đạo của Chính phủ và hướng dẫn của Bộ Y tế.

Với nội dung trên, Sở Y tế thông báo đến các đơn vị triển khai thực hiện.

Ngày 16/01/2020, Cục Quản lý Dược ban hành các Quyết định:

- Quyết định số 17/QĐ-QLD về việc thu hồi số Phiếu tiếp nhận công bố sản phẩm mỹ phẩm đối với 34 sản phẩm mỹ phẩm;

- Quyết định số 18/QĐ-QLD về thu hồi số Phiếu tiếp nhận công bố sản phẩm mỹ phẩm đối với 04 sản phẩm mỹ phẩm;

Sở Y tế đề nghị UBND các huyện, thành phố chỉ đạo Văn phòng HĐND - UBND thông báo đến cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn thực hiện thu hồi theo các Quyết định nêu trên; kiểm tra, giám sát, xử lý các cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành.

Ngày 16/01/2020, Cục Quản lý Dược đã ban hành Văn bản số 529/QLD-MP; số 530/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đáp ứng quy định trên phạm vi toàn quốc đối với 10 sản phẩm mỹ phẩm;

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm theo quy định của pháp luật, Sở Y tế đề nghị UBND các huyện, thành phố chỉ đạo Văn phòng HĐND - UBND thông báo đến cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn thu hồi toàn bộ mỹ phẩm không đáp ứng quy định nêu trên; kiểm tra, giám sát, xử lý các cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành.

Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và phối hợp thực hiện.

Ngày 22/01/2020, Cục Quản lý Dược đã ban hành Văn bản số 838/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên phạm vi toàn quốc lô thuốc viên nén bao phim Buclapoxime (cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200mg); SĐK: VN-17278-13; số lô: BCT1018003; hạn dùng: 09.10.2020; Công ty Brawn Laboratories Ltd. Ấn Độ sản xuất, Công ty TNHH Nutri Pharma US nhập khẩu; lý do thu hồi: Mẫu sản phẩm sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng, lô thuốc vi phạm ở mức độ 3. Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm theo quy định của pháp luật, Sở Y tế đề nghị:

- Các cơ sở khám, chữa bệnh trực thuộc rà soát và tiến hành thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên;

- UBND các huyện, thành phố chỉ đạo Văn phòng HĐND – UBND thông báo đến cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn thu hồi lô thuốc vi phạm chất lượng nêu trên; kiểm tra, giám sát, xử lý các cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành.

Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và chỉ đạo thực hiện.