Ngày 22/01/2020, Cục Quản lý Dược đã ban hành Văn bản số 838/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi trên phạm vi toàn quốc lô thuốc viên nén bao phim Buclapoxime (cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200mg); SĐK: VN-17278-13; số lô: BCT1018003; hạn dùng: 09.10.2020; Công ty Brawn Laboratories Ltd. Ấn Độ sản xuất, Công ty TNHH Nutri Pharma US nhập khẩu; lý do thu hồi: Mẫu sản phẩm sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng, lô thuốc vi phạm ở mức độ 3. Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm theo quy định của pháp luật, Sở Y tế đề nghị:

- Các cơ sở khám, chữa bệnh trực thuộc rà soát và tiến hành thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên;

- UBND các huyện, thành phố chỉ đạo Văn phòng HĐND – UBND thông báo đến cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn thu hồi lô thuốc vi phạm chất lượng nêu trên; kiểm tra, giám sát, xử lý các cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành.

Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và chỉ đạo thực hiện.