Ngày 02/7/2020, Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh ban hành các Quyết định số 4759/QĐ-SYT; số 4760/QĐ-SYT; số 4761/QĐ-SYT về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đối với 12 sản phẩm mỹ phẩm (danh sách sản phẩm và nội dung chi tiết tại các Quyết định đính kèm theo) .

Sở Y tế đề nghị Văn phòng HĐND – UBND các huyện, thành phố, thông báo đến cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn thực hiện các Quyết định nêu trên; kiểm tra, giám sát các trường hợp vi phạm theo quy định hiện hành.

Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và phối hợp chỉ đạo thực hiện.

Ngày 02/7/2020, Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh ban hành các Quyết định số 4759/QĐ-SYT; số 4760/QĐ-SYT; số 4761/QĐ-SYT về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đối với 12 sản phẩm mỹ phẩm (danh sách sản phẩm và nội dung chi tiết tại các Quyết định đính kèm theo) .

Sở Y tế đề nghị Văn phòng HĐND – UBND các huyện, thành phố, thông báo đến cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn thực hiện các Quyết định nêu trên; kiểm tra, giám sát các trường hợp vi phạm theo quy định hiện hành.

Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và phối hợp chỉ đạo thực hiện.

Sở Y tế nhận được các văn bản sau:

- Quyết định số 2252/QĐ-SYT ngày 26/6/2020 của Sở Y tế tỉnh Cần Thơ về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm;

- Quyết định số 508/QĐ-SYT ngày 29/6/2020 của Sở Y tế Hải Dương về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.

Sở Y tế đề nghị Văn phòng HĐND – UBND các huyện, thành phố thông báo đến cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn thực hiện các Quyết định nêu trên (có các quyết định đính kèm theo).

Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và phối hợp chỉ đạo thực hiện.

Thực hiện Văn bản số 9456/QLD-CL ngày 30/6/2020 của Cục Quản lý Dược về việc xác định các lô thuốc tiêm Bupivacaine WPW Spinal 0,5% Heavy, SĐK: VN-20879-17; số lô: 06DB0919, 07DB0919 và 08DB0919 đạt tiêu chuẩn chất lượng, Sở Y tế đề nghị các đơn vị thực hiện một số nội dung sau:

- Thực hiện đúng các hướng dẫn của Bộ Y tế tại các công văn số 3614/BYT-BM-TE ngày 26/6/2017; số 4519/BYT-BM-TE ngày 06/8/2019 về việc sử dụng phương pháp vô cảm gây tê vùng trong mổ lấy thai và số 6903/BYT-BM-TE ngày 22/11/2019 vể tăng cường công tác dự phòng, phát hiện và xử trí tai biến do gây tê vùng giảm đau trong sản khoa.

- Thực hiện đúng các hướng dẫn của Bộ Y tế và tăng cường công tác dự phòng, phát hiện và xử trí tai biến do gây tê giảm đau trong y khoa; tăng cường theo dõi phát hiện các trường hợp xảy ra ADR liên quan đến thuốc tiêm Bupivacaine WPW Spinal 0,5% Heavy (Bupivacain hydroclorid 5mg/ml), SĐK: VN-20879-17, xử lý kịp thời các trường hợp có phản ứng và báo cáo về Sở Y tế để xem xét xử lý.

- Phải tiến hành kiểm tra cảm quan thuốc trước khi sử dụng; không sử dụng thuốc nếu có dấu hiệu nghi ngờ không đảm bảo chất lượng.

Với nội dung trên, Sở Y tế đề nghị các đơn vị nghiêm túc thực hiện.