Sở Y tế Bắc Kạn nhận được Công văn số 716/SKHCN-TĐC ngày 05/9/2022 của Sở Khoa học và Công nghệ Bắc Kạn về việc đôn đốc thực hiện kiểm định phương tiện đo nhóm 2 trong y tế. Theo quy định tại Thông tư số 07/2019/TT-BKHCN ngày 26/7/2019 của Bộ trưởng Bộ Khoa học và Công nghệ về sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 23/2013/TT-BKHCN ngày 26/9/2013 của Bộ trưởng Bộ Khoa học và Công nghệ quy định về đo lường đối với phương tiện đo nhóm 2; danh mục phương tiện đo như huyết áp kế, nhiệt kế y học, thấu kính đo thị lực, phương tiện đo độ khúc xạ mắt,….có chu kỳ kiểm định theo định kỳ 6 tháng, 12 tháng hoặc 24 tháng tùy theo từng loại phương tiện đo.

Nhằm thực hiện đúng các quy định hiện hành, Sở Y tế yêu cầu Lãnh đạo các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh chỉ đạo bộ phận chuyên môn rà soát, thống kê và thực hiện kiểm định các phương tiện đo nhóm 2 trước khi đưa vào sử dụng trong khám, chữa bệnh tại đơn vị; thực hiện việc kiểm định định kỳ, kiểm định sau sửa chữa đối với phương tiện đo trong quá trình sử dụng;chấp hành việc thanh tra, kiểm tra về đo lường của cơ quan nhà nước có thẩm quyền theo quy định của pháp luật.

Với nội dung trên, yêu cầu các đơn vị tổ chức triển khai thực hiện./.

Ngày 17 tháng 9 được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) chọn là Ngày An toàn người bệnh Thế giới.

Thực hiện Công văn số 4772/BYT-KCB ngày 05/9/2022 của Bộ Y tế về việc Hưởng ứng Ngày An toàn người bệnh Thế giới 17/9/2022, Sở Y tế đề nghị các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh tổ chức đồng loạt các hoạt động, phong trào nhân dịp Ngày An toàn người bệnh Thế giới năm 2022 trong tuần từ ngày 12/9/2022 đến ngày 18/9/2022 theo Hướng dẫn của WHO, với các nội dung cụ thể theo chỉ đạo của Bộ Y tế tại Công văn số 4772/BYT-KCB.

Kết thúc tuần lễ Hưởng ứng Ngày An toàn người bệnh Thế giới, các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh báo cáo kết quả triển khai thực hiện về Sở Y tế bằng văn bản để tổng hợp báo cáo Bộ Y tế. Thời hạn báo cáo: trước ngày 25 tháng 9 năm 2022.

Với nội dung trên, yêu cầu các đơn vị triển khai thực hiện./.

Sở Y tế nhận được Quyết định số 359/QĐ-ATTP ngày 18/8/2022 của Cục An toàn vệ sinh thực phẩm về việc thu hồi sản phẩm không đảm bảo an toàn thực phẩm đối với sản phẩm bảo vệ sức khỏe HÀU SÂM FASTRO MEN (có Quyết định gửi kèm).

Lý do tạm dừng lưu thông: Không đảm bảo an toàn thực phẩm.

Thời hạn thực hiện thu hồi sản phẩm từ ngày 18 tháng 8 năm 2022 đến ngày 28 tháng 8 năm 2022.

Sở Y tế Bắc Kạn thông báo và yêu cầu các cơ sở kinh doanh dược thực hiện tạm dừng kinh doanh đối với mặt hàng trên; đề nghị cơ quan quản lý nhà nước địa phương giám sát trên địa bàn đối với sản phẩm nêu trên (nếu có), nếu phát hiện sản phẩm này trên thị trường thì xác minh, truy xuất nguồn gốc, xử lý và thông tin kịp thời về Phòng Quản lý An toàn vệ sinh thực phẩm - Sở Y tế Bắc Kạn theo quy định./.

Thực hiện các văn bản của Cục Quản lý Dược:

- Công văn số 7259/QLD-CL ngày 28/7/2022 về thuốc giả Salonpas Gel;

- Công văn số 7775/QLD-CL ngày 12/8/2022 về mẫu Cefuroxim 500 giả,

Sở Y tế đề nghị:

1. Các cơ sở khám, chữa bệnh trực thuộc: rà soát danh mục các thuốc đang kinh doanh, sử dụng tại cơ sở, nếu phát hiện hoặc nghi ngờ thuốc có các dấu hiệu phân biệt là thuốc giả theo các văn bản số 7259/QLD-CL và 7775/QLD-CL gửi kèm theo, đề nghị khẩn trương báo cáo về Sở Y tế để xử lý theo quy định.

2. Văn phòng HĐND và UBND các huyện, thành phố:

- Thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thông tin về thuốc giả theo các văn bản nêu trên.

- Tổ chức tiếp nhận thông tin báo cáo của các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở khám, chữa bệnh tư nhân, người sử dụng; phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ của sản phẩm thuốc giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên; xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.

- Báo cáo kết quả kiểm tra, xử lý vi phạm và nguồn gốc thuốc giả (nếu có) về Sở Y tế và các cơ quan liên quan.

3. Giao Thanh tra Sở Y tế phối hợp với các phòng chức năng và các đơn vị có liên quan: tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra, giám sát các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc; xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành; kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc giả trên địa bàn.

Sở Y tế đề nghị Đài Phát thanh và Truyền hình Bắc Kạn, Báo Bắc Kạn
phối hợp đưa thông tin về thuốc Salonpas Gel và viên nén Cefuroxim 500 giả theo các văn bản nêu trên để các cơ sở kinh doanh, buôn bán, sử dụng thuốc, người dân biết và không buôn bán, sử dụng sản phẩm thuốc giả.

Với nội dung trên, Sở Y tế đề nghị các đơn vị triển khai thực hiện./.