Leo Magazine - шаблон joomla Окна

Thực hiện Văn bản số 5606/QLD-CL ngày 24/6/2022 của Cục Quản lý
Dược về việc thuốc Nexium 20mg, Nexium 40mg nghi ngờ là thuốc nhập khẩu/ lưu hành trái phép, theo đó
các thuốc Nexium 20mg (Enterik Kaph Pellet Tablet) và Nexium 40mg (Enterik Kaph Pellet Tablet) bao gồm cả thuốc Nexium có dán tem "Thuốc nhập khẩu song song, số GP: 2765/QLD-KD ngày 27/02/2013, DNNK: Công ty Cổ phần Armepharco" là thuốc không được phép nhập khẩu, lưu hành tại Việt Nam, mạo danh doanh nghiệp nhập khẩu, Sở Y tế đề nghị các đơn vị thực hiện một số nội dung như sau:

1. Các cơ sở khám, chữa bệnh trực thuộc: rà soát danh mục các thuốc đang kinh doanh, sử dụng tại cơ sở, nếu phát hiện hoặc nghi nghờ là thuốc Nexium 20mg, Nexium 40mg nghi ngờ nhập khẩu/lưu hành trái phép tại Việt Nam theo đúng nội dung tại điểm a, mục 2, Công văn số 5606/QLD-CL gửi kèm, đề nghị khẩn trương báo cáo về Sở Y tế để xử lý theo quy định.

2. Văn phòng HĐND và UBND các huyện, thành phố:

- Thông báo cho các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở khám, chữa bệnh tư nhân và người dân trên địa bàn về các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt giữa sản phẩm Nexium 20mg, Nexium 40mg nghi ngờ là thuốc nhậpkhẩu/lưu hành trái phép với thuốc do Công ty AstraZeneca AB (Thụy Điển) sảnxuất, Công ty TNHH AstraZeneca Việt Nam nhập khẩu theo đúng nội dung tại điểm a, mục 2, Công văn số 5606/QLD-CL nêu trên;

- Tổ chức tiếp nhận thông tin báo cáo của các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở khám, chữa bệnh tư nhân, người sử dụng; phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ của thuốc Nexium 20mg, Nexium 40mg nghi ngờ là thuốc nhập khẩu/lưu hành trái phép có các dấu hiệu nêu trên; xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành;

- Báo cáo kết quả kiểm tra, xử lý vi phạm và nguồn gốc thuốc giả (nếu có) về Sở Y tế và các cơ quan liên quan.

3. Thanh tra Sở Y tế phối hợp với các phòng chức năng và các đơn vị có liên quan: tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra, giám sát các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc; xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành.

Sở Y tế đề nghị Đài Phát thanh và Truyền hình Bắc Kạn, Báo Bắc Kạn
phối hợp đưa thông tin về sản phẩm
thuốc Nexium 20mg, Nexium 40mg nghi ngờ là thuốc nhập khẩu/lưu hành trái phép có các dấu hiệu nêu trên để các cơ sở kinh doanh, buôn bán, sử dụng thuốc, người dân biết và không buôn bán, sử dụng sản phẩm có các dấu hiệu nhận biết nêu trên.

Với nội dung trên, Sở Y tế đề nghị các đơn vị triển khai thực hiện./.

Ngày 24 tháng 6 năm 2022, Cục An toàn thực phẩm đã ban hành Quyết định số 226/QĐ-ATTP về việc thu hồi sản phẩm không đảm bảo an toàn thực phẩm đối với sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe I.R.FUNCTON (Số lô 010422, NSX: 18/4/2022, HSD: 18/4/2025) của Công ty Cổ phần sản xuất và Thương mại Dược phẩm An Nhiên, địa chỉ: Số 399 Đội Cấn, phường Vĩnh Phúc, quận Ba Đình, Thành phố Hà Nội (là tổ chức đăng ký bản công bố sản phẩm), mẫu lấy tại cơ sở sản xuất: Công ty TNHH Dược phẩm SMARD, địa chỉ: thông Song Khê, xã Tam Hưng, huyện Thanh Oai, Thành phố Hà Nội.

Kết quả kiểm nghiệm của Viện kiểm nghiệm An toàn vệ sinh thực phẩm Quốc gia đối với sản phẩm: Có chỉ tiêu an toàn vi sinh vật vượt mức giới hạn cho phép theo tiểu chuẩn sản phẩm của nhà sản xuất: Tổng số vi sinh vật hiếu khí 5,2x104 CFU/g và Coliform 1,6x102 CFU/g.

Để bảo đảm an toàn sức khỏe cho người sử dụng, Sở Y tế Bắc Kạn đề nghị các đơn vị giám sát trên địa bàn đối với sản phẩm có thông tin cảnh báo nêu trên, nếu phát hiện sản phẩm này trên thị trường thì xác minh, truy xuất nguồn gốc, xử lý và thông tin kịp thời về Phòng Quản lý An toàn vệ sinh thực phẩm - Sở Y tế Bắc Kạn theo quy định.

Với nội dung trên, Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.

Thực hiện Công văn số 3153/BYT-BH ngày 16/6/2022 của Bộ Y tế về việc tổ chức thực hiện Thông tư số 36/2021/TT-BYT.

Sở Y tế chuyển nội dung Công văn hướng dẫn triển khai Thông tư số 36/2021/TT-BYT ngày 31/12/2021 của Bộ Y tế quy định khám bệnh, chữa bệnh và thanh toán chi phí khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế liên quan đến khám bệnh, chữa bệnh lao để các đơn vị nghiên cứu, áp dụng phù hợp với đơn vị.

Với nội dung trên, các đơn vị tổ chức triển khai thực hiện./.

Ngày 13/6/2022, Sở Y tế nhận được văn bản của Công ty TNHH Sanofi-Aventis Việt Nam ngày 17/5/2022 về việc thông báo danh sách người được cấp thẻ “Người giới thiệu thuốc” (gửi kèm bản sao các văn bản).

Thực hiện các quy định tại Thông tư số 07/2018/TT-BYT ngày 12/4/2018 của Bộ Y tế quy định chi tiết một số điều về kinh doanh dược của Luật Dược và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược, Sở Y tế yêu cầu các đơn vị thực hiện nội dung sau:

1. Các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên địa bàn tỉnh: Thực hiện đầy đủ và đúng trách nhiệm của cơ sở theo đúng quy định tại Điều 24 Thông tư số 07/2018/TT-BYT khi có người giới thiệu thuốc đến hoạt động.

2. Trang Thông tin điện tử Sở Y tế: đăng tải danh sách người được cấp thẻ “Người giới thiệu thuốc” theo quy định tại khoản 1, Điều 25 Thông tư số 07/2018/TT-BYT.

3. Thanh tra Sở Y tế phối hợp với các phòng chức năng và các cơ quan có liên quan tổ chức kiểm tra, thanh tra hoạt động giới thiệu thuốc; xử lý vi phạm người giới thiệu thuốc và cơ sở kinh doanh dược có người giới thiệu thuốc hoạt động trên địa bàn bảo đảm tuân thủ đúng quy định của pháp luật hiện hành về giới thiệu thuốc.

Với nội dung trên, Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.

Cấp Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện An toàn thực phẩm cho CƠ SỞ SẢN XUẤT NƯỚC UỐNG ĐÓNG BÌNH TÂM BÌNH, Chủ cơ sở Tăng Ngọc Linh.

Địa chỉ: Thôn Đông Lẻo, xã Bộc Bố, huyện Pác Nặm, tỉnh Bắc Kạn.

Phạm vi kinh doanh: Sản xuất nước uống đóng bình  và nước đá dùng liền.

Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm có thời hạn 03 năm kể từ ngày 14 tháng 6 năm 2022.

Ngày 06/6/2022, Sở Y tế nhận được văn bản của Công ty TNHH Gedeon Richter Việt Nam (Công ty Gedeon Richter) ngày 13/5/2022 và văn bản của Công ty TNHH Bayer Việt Nam đề ngày 27/5/2022 về việc thông báo danh sách người được cấp thẻ “Người giới thiệu thuốc” (gửi kèm bản sao các văn bản).

Thực hiện các quy định tại Thông tư số 07/2018/TT-BYT ngày 12/4/2018 của Bộ Y tế quy định chi tiết một số điều về kinh doanh dược của Luật Dược và Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược, Sở Y tế yêu cầu các đơn vị thực hiện nội dung sau:

1. Các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên địa bàn tỉnh: thực hiện đầy đủ và đúng trách nhiệm của cơ sở theo đúng quy định tại Điều 24 Thông tư số 07/2018/TT-BYT khi có người giới thiệu thuốc đến hoạt động.

2. Trang thông tin điện tử Sở Y tế: đăng tải danh sách người được cấp thẻ “Người giới thiệu thuốc” theo quy định tại khoản 1, Điều 25 Thông tư số 07/2018/TT-BYT.

3. Thanh tra Sở Y tế phối hợp với các phòng chức năng và các cơ quan có liên quan tổ chức kiểm tra, thanh tra hoạt động giới thiệu thuốc; xử lý vi phạm người giới thiệu thuốc và cơ sở kinh doanh dược có người giới thiệu thuốc hoạt động trên địa bàn bảo đảm tuân thủ đúng quy định của pháp luật hiện hành về giới thiệu thuốc.

Với nội dung trên, Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.

 

 

 

Trang thông tin Y tế Bắc Kạn

Cung cấp thông tin Y tế khu vực Phía Bắc tỉnh Thái Nguyên

Điện thoại :(+84).2093.870.324

Địa chỉ: Tổ 4- phường Đức Xuân - tỉnh Thái Nguyên