Thực hiện Quyết định số 2666/QĐ-BYT ngày 29/5/2021 của Bộ Y tế về việc ban hành Hướng dẫn sử dụng các ứng dụng khai báo y tế và phát hiện tiếp xúc gần phục vụ phòng, chống dịch bệnh COVID-19.

Sở Y tế yêu cầu các đơn vị nghiên cứu, triển khai thực hiện Quyết định nêu trên./.

Ngày 25/5/2021, Cục Quản lý Dược ban hành văn bản số 6011/QLD-CL về việc Thuốc Cortibion không rõ xuất xứ. Theo đó, Công ty Roussel Việt Nam báo cáo phát hiện mẫu thuốc Cortibion trên thị trường là hàng giả, hàng nhái, không rõ xuất xứ so với sản phẩm Cortibion (số đăng ký: VD-21043-14) do Công ty Roussel Việt Nam sản xuất, đang lưu hành (các dấu hiệu so sánh giữa thuốc thật và thuốc là hàng giả, hàng nhái, không rõ nguồn gốc xuất xứ chi tiết tại bản điện tử Công văn số 6011/QLD-CL đính kèm theo).

Thực hiện ý kiến chỉ đạo của Cục Quản lý Dược tại công văn nêu trên và để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, xử lý nghiêm vi phạm theo quy định của pháp luật, Sở Y tế đề nghị các đơn vị thực hiện nội dung sau:

- Thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân trên địa bàn biết, không kinh doanh, buôn bán, sử dụng và kịp thời cung cấp thông tin tới cơ quan quản lý nhà nước về dược khi phát hiện thuốc Cortibion nghi ngờ giả, không rõ xuất xứ có dấu hiệu nêu trên;

- Tiến hành công tác thanh tra, kiểm tra các cơ sở kinh doanh trên địa bàn; tiếp nhận, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về thuốc Cortibion nghi ngờ giả như trong Công văn số 6011/QLD-CL;

- Báo cáo kết quả kiểm tra xử lý vi phạm và nguồn gốc lô thuốc nghi ngờ giả, không rõ xuất xứ về Sở Y tế.

1. báo cáo kết quả kiểm tra xử lý vi phạm và nguồn gốc lô thuốc nghi ngờ giả, không rõ xuất xứ về Cục Quản lý Dược.

Với nội dung trên, Sở Y tế đề nghị các đơn vị triển khai thực hiện.

Thực hiện Công văn số 5785/QLD-ĐK ngày 24/5/2021 của Cục Quản lý Dược về việc cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của kháng sinh nhóm quinolon, fluoroquinolon và để đảm bảo sử dụng thuốc an toàn, hợp lý, Sở Y tế đề nghị các đơn vị thực hiện nội dung sau:

- Thông báo cho nhân viên, cán bộ y tế tại các khoa, phòng, Trạm Y tế về các thông tin cập nhật liên quan đến tính an toàn, hiệu quả của kháng sinh nhóm quinolon, fluoroquinolon theo nội dung chi tiết tại Phụ lục Công văn số 5785/QLD-ĐK ngày 24/5/2021 của Cục Quản lý Dược đính kèm theo.

- Tăng cường theo dõi, phát hiện, xử trí các trường hợp xảy ra phản ứng có hại của các thuốc kháng sinh nhóm quinolon, fluoroquinolon (nếu có) và gửi báo cáo phản ứng có hại của thuốc về Sở Y tế và Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc (13- 15, Lê Thánh Tông, quận Hoàn Kiếm, thành phố Hà Nội) theo mẫu báo cáo phản ứng có hại của thuốc quy định tại Phụ lục 5 Thông tư số 23/2011/TT-BYT ngày 10/06/2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế về Hướng dẫn sử dụng thuốc tại các cơ sở y tế có giường bệnh.

- Thông báo đến các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh tư nhân, các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn về các thông tin cập nhật liên quan đến tính an toàn, hiệu quả của kháng sinh nhóm quinolon, fluoroquinolon.

- Hướng dẫn các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên địa bàn tăng cường theo dõi, phát hiện, xử trí các trường hợp xảy ra phản ứng có hại của các thuốc nêu trên (nếu có) và gửi báo cáo phản ứng có hại theo nội dung tại Mục 1 công văn này.

Với nội dung trên, Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và triển khai thực hiện.

Sở Y tế nhận được Báo cáo số 724/BC-STTTT ngày 25/5/2021 của Sở Thông tin và Truyền thông về tình hình triển khai giải pháp công nghệ QR-Code trong phòng, chống dịch COVID-19 (tuần từ 17-21/5/2021). Theo đó, qua tổng hợp báo cáo định kỳ của các đơn vị về kết quả cài đặt, sử dụng giải pháp QR-Code vào thứ sáu hàng tuần, một số đơn vị báo cáo chậm, số lượt quét mã của người ra vào trong các cơ sở y tế còn thấp; như vậy, khi truy vết mã QR-Code (trong trường hợp có ca bệnh COVID-19 xâm nhập trên địa bàn) sẽ khó khăn, không kịp thời và chính xác.

Để đảm bảo hiệu quả kiểm soát, phòng, chống dịch COVID-19 trên địa bàn; đồng thời, đảm bảo có đủ dữ liệu phục vụ cho việc truy vết mã QR-Code, Sở Y tế đề nghị các đơn vị trực thuộc nghiêm túc triển khai một số nội dung sau:

1. Khắc phục ngay các hạn chế được chỉ ra tại Báo cáo số 724/BC-STTTT ngày 25/5/2021 của Sở Thông tin và Truyền thông (gửi kèm theo).

2. Các cơ sở khám, chữa bệnh cần nghiêm túc triển khai và sử dụng có hiệu quả việc quét mã QR-Code gắn với khai báo y tế điện tử trong các bệnh viện, Trung tâm Y tế, Trạm Y tế, các phòng khám công lập và ngoài công lập.

3. Tiếp tục phân công cán bộ đầu mối (phân quyền quản lý theo dõi điểm kiểm soát kiểm dịch) và tổng hợp báo cáo kết quả cài đặt, sử dụng giải pháp QR-Code trước 14h00 ngày thứ sáu hàng tuần, về Sở Y tế bằng văn bản và qua địa chỉ email:This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it. để tổng hợp, báo cáo Sở Thông tin và Truyền thông theo quy định.

  Với nội dung trên, yêu cầu các đơn vị nghiêm túc khẩn trương thực hiện./.