Thực hiện Công văn số 16814/QLD-CL ngày 02/10/2019 của Cục Quản lý Dược, về việc thu hồi thuốc chứa Ranitidine có chứa tạp chất NDMA vượt giới hạn cho phép, Sở Y tế tỉnh Bắc Kạn thông báo:
Cục Quản lý Dược thu hồi tất cả các thuốc thành phẩm chứa Ranitidin có chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư ở hàm lượng vượt quá ngưỡng cho phép của quốc tế (danh mục thuốc chi tiết tại phụ lục đính kèm theo).
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế yêu cầu các cơ sở y tế, cơ sở kinh doanh ngừng ngay việc kinh doanh, phân phối, sử dụng và tiến hành thu hồi các thuốc thành phẩm có chứa Ranitidin nêu trên; đề nghị Văn phòng HĐND - UBND các huyện, thành phố thông báo đến cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn thu hồi các thuốc chứa Ranitindin có chứa tạp chất NDMA vượt quá giới hạn cho phép nêu trên; kiểm tra, giám sát, xử lý các cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành.
Với nội dung trên, Sở Y tế đề nghị các đơn vị triển khai thực hiện.