Ngày 30/9/2021, Cục Quản lý Dược ban hành Quyết định số 564/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 24 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành (danh mục chi tiết tại bản điện tử đính kèm).

Lý do thu hồi: Các cơ sở đăng ký thuốc tự nguyện đề nghị thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam.

Các thuốc sản xuất trong nước, thuốc nước ngoài nhập khẩu vào Việt Nam hoặc thuốc nước ngoài nhập khẩu trong trường hợp được giao hàng tại cảng đi của nước xuất khẩu trước ngày Quyết định số 564/QĐ-QLD có hiệu lực được phép lưu hành đến hết hạn dùng của thuốc.

Với nội dung trên, Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.

Thực hiện Công văn số 7330/BYT-KCB ngày 04/9/2021 của Bộ Y tế về việc tăng cường quản lý người hành nghề Khám bệnh, chữa bệnh (gửi kèm theo).

Sở Y tế giao Lãnh đạo các cơ sở khám, chữa bệnh quán triệt, phổ biến để người hành nghề thực hiện nghiêm các nội dung chỉ đạo của Bộ Y tế đảm bảo nhân lực và tăng cường trách nhiệm của người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh.

Các đơn vị xây dựng phương án, kế hoạch bố trí nhân lực phù hợp theo hướng dẫn của Bộ Y tế để dự phòng có tình huống lây nhiễm phải cách ly y tế, gây ảnh hưởng đến hoạt động khám bệnh, chữa bệnh; thực hiện biểu dương, khen thưởng kịp thời đối với các cán bộ, viên chức, người hành nghề tích cực tham gia và có nhiều đóng góp cho công tác phòng, chống dịch COVID-19 và hoạt động khám bệnh, chữa bệnh; nghiêm túc kiểm điểm các trường hợp tự ý bỏ vị trí công tác, không thực hiện đầy đủ chức trách, nhiệm vụ được phân công.

Với nội dung trên, yêu cầu các đơn vị khẩn trương thực hiện./.

Thực hiện Công văn số 9995/QLD-CL ngày 24/8/2021 của Cục Quản lý Dược về việc công bố đợt 35 danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng, Sở Y tế thông báo:

Cục Quản lý Dược công bố đợt 35 - Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng phải thực hiện lấy mẫu kiểm tra chất lượng đối với 100% lô thuốc nhập khẩu (tiền kiểm); trong đó:

Bổ sung 01 công ty có thuốc vi phạm chất lượng phát hiện được qua hoạt động hậu kiểm: Công ty Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.p.A. - ITALY.

Danh sách cập nhật đợt 35 các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng được đăng tải trên Trang Thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: http://dav.gov.vn - Mục Quản lý chất lượng thuốc.

Sở Y tế giao Thanh tra Sở, Phòng Nghiệp vụ Dược, Trung tâm Kiểm nghiệm Thuốc – Mỹ phẩm – Thực phẩm tiến hành kiểm tra, giám sát việc chấp hành các quy định về kiểm tra chất lượng thuốc nhập khẩu lưu hành trên địa bàn tỉnh và xử lý các tổ chức/cá nhân vi phạm theo quy định; Các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên địa bàn tỉnh chủ động nghiên cứu để thực hiện các hoạt động đấu thầu mua thuốc theo đúng quy định hiện hành.

Với nội dung trên, Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và thực hiện.

Sở Y tế nhận được các văn bản gồm: Công văn số 4451/BVE ngày 30/8/2021 của Bệnh viện E về việc tiếp nhận người bệnh trong tình hình dịch bệnh COVID-19; Công văn số 2258/BVK-KHTH ngày 31/8/2021 của Bệnh viện K về việc phối hợp tổ chức tiếp nhận chuyển tuyến trong thời gian dịch bệnh COVID-19; Công văn số 1114/BVDLTW ngày 30/8/2021 của Bệnh viện Da liễu Trung ương về tiếp nhận người bệnh trong tình hình dịch bệnh COVID-19; Công văn số 961/CV-BVM của Bệnh viện Mắt Trung ương về việc tiếp nhận người bệnh trong tình hình dịch bệnh COVID-19 (gửi kèm theo bản điện tử).

Sở Y tế chuyển các Văn bản nêu trên của các Bệnh viện Tuyến Trung ương đề nghị phối hợp trong tiếp nhận, chuyển tuyến người bệnh để các đơn vị thực hiện và hướng dẫn chuyển tuyến nhằm đảm bảo an toàn phòng, chống dịch và đáp ứng nhu cầu khám, chữa bệnh cho người bệnh.

Với nội dung trên, các đơn vị triển khai thực hiện./.