Căn cứ các Văn bản của Cục Quản lý Y - Dược cổ truyền ngày 27/6/2024:

- Công văn số 1072/YDCT-QLD, 1073/YDCT-QLD, 1074/YDCT-QLD về việc thuốc giả Viên hoàn cứng Nhức khớp TÊ BẠI HOÀN;

- Công văn số 1075/YDCT-QLD về việc thuốc giả Viên hoàn cứng VIÊM MŨI XOANG;

- Công văn số 1076/YDCT-QLD về việc thuốc giả Viên hoàn cứng NHỨC KHỚP TÊ BẠI HOÀN;

- Công văn số 1077/YDCT-QLD về việc thuốc giả Viên hoàn cứng GAI CỐT HOÀN;

- Công văn số 1078/YDCT-QLD về việc thuốc giả Viên hoàn cứng NHỨC KHỚP TÊ BẠI HOÀN GOLD.

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế có ý kiến như sau:

1. Đề nghị Văn phòng HĐND và UBND các huyện, thành phố:

- Phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng và người dân biết để không buôn bán, sử dụng các thuốc giả sau:

+ Viên hoàn cứng Nhức khớp TÊ BẠI HOÀN, Số đăng ký: VD-93312-13 do cơ sở Đông Nam Dược Đại An, địa chỉ: 40 Trần Phú, Ba Đình, Hà Nội sản xuất;

+ Viên hoàn cứng VIÊM MŨI XOANG, Số đăng ký: VD-93312-13 do cơ sở Đông Nam Dược Hải Thượng, địa chỉ: 108 Hương lộ 14, Tân Bình, Thành phố Hồ Chí Minh sản xuất;

+ Viên hoàn cứng NHỨC KHỚP TÊ BẠI HOÀN, Số đăng ký: VD-9331-19 do cơ sở Đông Nam Dược Đại An, địa chỉ: 40 Trần Phú, Ba Đình, Hà Nội sản xuất;

+ Viên hoàn cứng GAI CỐT HOÀN, Số đăng ký: VD-93312-13 do cơ sở Đông Nam Dược Đại An, địa chỉ: 40 Trần Phú, Ba Đình, Hà Nội sản xuất;

+ Viên hoàn cứng NHỨC KHỚP TÊ BẠI HOÀN GOLD, Số đăng ký: VD-93312-13 do cơ sở Đông Nam Dược Đại An, địa chỉ: 40 Trần Phú, Ba Đình, Hà Nội sản xuất;

(Các thuốc nêu trên chưa được cấp Giấy đăng ký lưu hành; thuốc có trộn với Paracetamol và Diclofenac natri)

- Tăng cường kiểm tra, xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về các sản phảm thuốc giả nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành; kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc giả.

2. Yêu cầu các cơ sở khám, chữa bệnh trực thuộc rà soát danh mục thuốc đang sử dụng tại đơn vị, kịp thời báo cáo về Sở Y tế nếu phát hiện thuốc cổ truyền, dược liệu giả, thuốc không đảm bảo chất lượng để xử lý theo quy định.

3. Giao Thanh tra Sở phối hợp với các phòng chức năng và các đơn vị có liên quan: tiếp nhận thông tin, xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ đối với các sản phẩm có thông tin như mô tả nêu trên nếu phát hiện trên địa bàn. Khẩn trương tiến hành thanh tra, kiểm tra hoạt động kinh doanh thuốc đối với các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc nêu trên; xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm.

4. Văn phòng đăng tải thông báo này trên Trang Thông tin điện tử Sở Y tế.

Sở Y tế gửi kèm hình ảnh các sản phẩm thuốc giả nêu trên.

Với nội dung trên, Sở Y tế thông báo để các cơ quan, đơn vị biết và thực hiện./.