Thực hiện Công văn số 4261/QLD-CL ngày 25/5/2022 của Cục Quản lý
Dược về việc mẫu Voltarén 75 mg giả (mẫu sản phẩm Voltarén 75 mg giả có nhiều dấu hiệu khác biệt so với mẫu thuốc Voltaren 75 mg/3 ml, SĐK: VN-20041-16 do Lek Pharmaceuticals d.d. (Slovenia) sản xuất, Công ty TNHH Novartis Việt Nam nhập khẩu, cung cấp), Sở Y tế đề nghị các đơn vị thực hiện một số nội dung như sau:
1. Các cơ sở khám, chữa bệnh trực thuộc: rà soát danh mục các thuốc đang kinh doanh, sử dụng tại cơ sở, nếu phát hiện hoặc nghi nghờ là thuốc Voltarén 75 mg giả theo đúng nội dung tại mục 1, Công văn số 4261/QLD-CL nêu trên đề nghị khẩn trương báo cáo về Sở Y tế để xử lý theo quy định.
2. Văn phòng HĐND và UBND các huyện, thành phố:
- Thông báo đến các cơ sở kinh doanh dược, các cơ sở khám, chữa bệnh tư nhân về các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt giữa sản phẩm Voltarén 75 mg giả và thuốc Voltaren 75 mg/3 ml, SĐK: VN-20041-16 do Lek Pharmaceuticals d.d. (Slovenia) sản xuất, Công ty TNHH Novartis Việt Nam nhập khẩu, cung cấp theo đúng nội dung tại mục 1, Công văn số 4261/QLD-CL nêu trên;
- Tổ chức tiếp nhận thông tin báo cáo của các cơ sở kinh doanh, người sử
dụng; phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn; xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm Voltarén 75 mg giả theo như phản ánh nêu trên, kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc Voltaren 75 mg/3ml giả.
- Báo cáo kết quả kiểm tra, xử lý vi phạm và nguồn gốc thuốc giả (nếu có) về Sở Y tế và các cơ quan liên quan.
Sở Y tế đề nghị Đài Phát thanh và Truyền hình Bắc Kạn, Báo Bắc Kạn
phối hợp đưa thông tin về sản phẩm Voltarén 75 mg có các dấu hiệu nhận biết nêu trên để các cơ sở kinh doanh, buôn bán, sử dụng thuốc, người dân biết và không buôn bán, sử dụng sản phẩm Voltarén 75 mg có các dấu hiệu nhận biết nêu trên.
Với nội dung trên, Sở Y tế đề nghị các đơn vị phối hợp triển khai thực hiện.