Thực hiện Quyết định số 274/QĐ-QLD ngày 23/5/2022 của Cục Quản lý Dược về việc ban hành Danh mục 01 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam – Đợt 175, theo đó cấp giấy đăng ký lưu hành cho 01 thuốc có hoạt chất Molnupiravir 200mg, tên thuốc: Molnupiravir Stella 200mg, có số đăng ký với ký hiệu VD3-174-22 (chi tiết tại bản điện tử gửi kèm). Để đảm bảo sử dụng thuốc an toàn, hợp lý, hiệu quả, Sở Y tế có ý kiến như sau: 1. Các cơ sở khám, chữa bệnh trực thuộc khẩn trương triển khai đến các khoa/phòng, Trạm Y tế, các cán bộ liên quan nội dung sau: - Thông báo cho bệnh nhân về các lợi ích, rủi ro khi sử dụng thuốc, các phương pháp điều trị, các thuốc khác có thể thay thế thuốc Molnupiravir trong điều trị COVID-19. - Tăng cường theo dõi, giám sát, phát hiện, xử trí các trường hợp xảy ra phản ứng có hại của thuốc (nếu có) và gửi báo cáo phản ứng có hại của thuốc về: Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (13-15, Lê Thánh Tông, quận Hoàn Kiếm, thành phố Hà Nội) theo quy định. 2. Đề nghị Văn phòng HĐND và UBND các huyện, thành phố triển khai đến các cơ sở khám, chữa bệnh tư nhân; các cơ sở kinh doanh dược thuộc phạm vi quản lý theo các nội dung tại mục 1 nêu trên. Với nội dung trên, Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.