Thực hiện Công văn số 17879/QLD-ĐK ngày 03/12/2020 của Cục Quản lý Dược về việc cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa mephenesin, Sở Y tế đề nghị các đơn vị thực hiện một số nội dung sau:

1. Thông báo cho cán bộ y tế tại đơn vị các thông tin liên quan đến tính an toàn, hiệu quả của thuốc chứa mephenesin được ghi trong Phụ lục “Cập nhật thông tin liên quan đến tính an toàn thuốc” đính kèm theo công văn số 17879/QLD-ĐK để hạn chế sử dụng thuốc chứa mephenesin và sử dụng các biện pháp điều trị thay thế khác phù hợp.

2. Tăng cường theo dõi, phát hiện, xử trí các trường hợp xảy ra phản ứng có hại của các thuốc có chứa mephenesin (nếu có) và gửi báo cáo phản ứng có hại của thuốc về: Trung tâm quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc (13-15 Lê Thánh Tông, Quận Hoàn Kiếm, Hà Nội) và Sở Y tế theo mẫu báo cáo phản ứng có hại của thuốc được ban hành kèm theo Thông tư số 23/2011/TT-BYT ngày 10/6/2011 của Bộ Y tế hướng dẫn sử dụng thuốc trong các cơ sở y tế có giường bệnh.

3. Cổng Thông tin điện tử Sở Y tế đăng tải nội dung thông tin cập nhật liên quan đến tính an toàn của thuốc có chứa mephenesin để cán bộ y tế và người dân có thể tra cứu, cập nhật thông tin.

Với nội dung trên, Sở Y tế thông báo để đơn vị biết và thực hiện./.