Thực hiện các Văn bản của Cục Quản lý Dược:

- Công văn số 2807/QLD-CL ngày 25/3/2020 về việc xử lý thuốc viên nén Tetracyclin TW3;

- Công văn số 3028/QLD-CL ngày 31/3/2020 về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Clorocid TW3;

Sở Y tế thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi các lô thuốc sau:

- Thuốc viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin 250mg), nhà sản xuất Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 3, SĐK: VD-28109-17, số lô: 1819, NSX: 120519, HD: 120521; lý do thu hồi: Mẫu thuốc không có phản ứng định tính của hoạt chất Tetracyclin hydroclorid, không phải thuốc do Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 3 sản xuất;

- Tất cả các lô thuốc đóng gói dạng lọ trên nhãn ghi viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250 mg), SĐK: VD-25305-16 do Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 3 sản xuất, lý do thu hồi: Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng và Cục Quản lý Dược xác định các lô thuốc nêu trên là thuốc giả.

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm theo quy định của pháp luật, Sở Y tế đề nghị:

- Các cơ sở khám, chữa bệnh trực thuộc khẩn trương rà soát và tiến hành thu hồi các lô thuốc do Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 3 sản xuấtgồm: viên nén Tetracyclin TW3 (Tetracyclin 250mg), SĐK: VD-28109-17, số lô: 1819, NSX: 120519, HD: 120521 và các lô thuốc đóng gói dạng lọ trên nhãn ghi viên nén Clorocid TW3 (Cloramphenicol 250 mg), SĐK: VD-25305-16;

- Trung tâm Kiểm soát bệnh tật đăng tải thông tin và phối hợp với các cơ quan truyền thông thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không kinh doanh, sử dụng các lô thuốc giả nêu trên;

- Trung tâm kiểm nghiệm Thuốc – Mỹ phẩm – Thực phẩm rà soát, khẩn trương báo cáo về Sở Y tế trường hợp phát hiện các lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng để xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành;

- Văn phòng HĐND – UBND các huyện, thành phố thông báo đến các cơ sở khám, chữa bệnh ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn ngừng việc kinh doanh, phân phối, sử dụng và thu hồi các lô thuốc giả nêu trên; tổ chức tiếp nhận và xác minh thông tin, tiến hành kiểm tra, giám sát, truy tìm nguồn gốc về các lô thuốc giả, xử lý các cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành; thông báo về Sở Y tế nếu phát hiện các lô thuốc giả nêu trên;

Các đơn vị kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân nếu phát hiện thấy thuốc có thông tin như đã nêu, khẩn trương thông báo về Sở Y tế (Thanh tra Sở) để có biện pháp xử lý.

Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và chỉ đạo thực hiện.