Tải về Quyết định điều chỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược tại đây

Tải về Quyết định điều chỉnh Giấy chứng nhận thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc tại đây

Tải về Quyết định Về việc cấp Giấy chứng nhận đạt Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc  tại đây

Tải về QUYẾT ĐỊNH Về việc điều chỉnh Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược tại đây

Thực hiện Công văn số 2295/BYT-KCB ngày 06/5/2022 của Bộ Y tế về việc kê đơn thuốc kháng vi rút điều trị Covid-19. Sở Y tế Bắc Kạn đề nghị các cơ sở khám chữa bệnh trên địa bàn tỉnh thực hiện một số nội dung sau:

1. Thực hiện kê đơn thuốc kháng vi rút điều trị Covid-19 theo quy định tại Thông tư số 52/2017/TT-BYT ngày 29/12/2017 và Thông tư số 18/2018/TT-BYT ngày 22/8/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 52/2017/TT-BYT quy định kê đơn thuốc và kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú.

2. Về hướng dẫn sử dụng thuốc thực hiện theo: (1) Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị Covid-19 của Bộ Y tế (Hiện nay thực hiện theo Quyết định số 250/QĐ-BYT ngày 28/01/2022 và Quyết định số 437/QĐ-BYT ngày 27/02/2022 của Bộ Y tế; (2) Tờ Hướng dẫn sử dụng thuốc đi kèm với thuốc đã được phép lưu hành.

Với nội dung trên, yêu cầu các đơn vị tổ chức thực hiện./.

Thực hiện Công văn số 3551/QLD-CL ngày 09/5/2022 của Cục Quản lý Dược về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 21), Sở Y tế thông báo kết quả đánh giá đáp ứng thực hành tốt sản xuất của cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại nước ngoài (GMP) – Đợt 21 đã được Cục Quản lý Dược công bố:

- Phụ lục 1: Danh sách cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại nước ngoài đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) - Đợt 21;

- Phụ lục 2: Danh sách cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại nước ngoài đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) được điều chỉnh nội dung đã công bố từ Đợt 1 đến Đợt 20;

- Phụ lục 3: Danh sách hồ sơ đề nghị đánh giá đáp ứng GMP của các cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc cần bổ sung, giải trình - Đợt 21.

Các Phụ lục 1, Phụ lục 2, Phụ lục 3 nêu trên và Danh sách cập nhật các cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại nước ngoài đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) từ Đợt 1 đến Đợt 21 được đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: http://dav.gov.vn – mục Thực hành tốt GXP. Danh sách được công bố theo định dạng PDF và Excel để các đơn vị thuận lợi tra cứu, trong đó, lấy danh sách dưới dạng PDF làm căn cứ để xét các gói thầu thuốc theo đúng quy định tại Điều 7 Thông tư 15/2019/TT-BYT ngày 11/7/2019 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập và các quy định của Luật Đấu thầu.

Với nội dung trên, Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và triển khai thực hiện công tác đấu thầu thuốc theo quy định./.