Thực hiện Công văn số 5785/QLD-ĐK ngày 24/5/2021 của Cục Quản lý Dược về việc cung cấp thông tin liên quan đến tính an toàn của kháng sinh nhóm quinolon, fluoroquinolon và để đảm bảo sử dụng thuốc an toàn, hợp lý, Sở Y tế đề nghị các đơn vị thực hiện nội dung sau:

- Thông báo cho nhân viên, cán bộ y tế tại các khoa, phòng, Trạm Y tế về các thông tin cập nhật liên quan đến tính an toàn, hiệu quả của kháng sinh nhóm quinolon, fluoroquinolon theo nội dung chi tiết tại Phụ lục Công văn số 5785/QLD-ĐK ngày 24/5/2021 của Cục Quản lý Dược đính kèm theo.

- Tăng cường theo dõi, phát hiện, xử trí các trường hợp xảy ra phản ứng có hại của các thuốc kháng sinh nhóm quinolon, fluoroquinolon (nếu có) và gửi báo cáo phản ứng có hại của thuốc về Sở Y tế và Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc (13- 15, Lê Thánh Tông, quận Hoàn Kiếm, thành phố Hà Nội) theo mẫu báo cáo phản ứng có hại của thuốc quy định tại Phụ lục 5 Thông tư số 23/2011/TT-BYT ngày 10/06/2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế về Hướng dẫn sử dụng thuốc tại các cơ sở y tế có giường bệnh.

- Thông báo đến các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh tư nhân, các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn về các thông tin cập nhật liên quan đến tính an toàn, hiệu quả của kháng sinh nhóm quinolon, fluoroquinolon.

- Hướng dẫn các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên địa bàn tăng cường theo dõi, phát hiện, xử trí các trường hợp xảy ra phản ứng có hại của các thuốc nêu trên (nếu có) và gửi báo cáo phản ứng có hại theo nội dung tại Mục 1 công văn này.

Với nội dung trên, Sở Y tế thông báo để các đơn vị biết và triển khai thực hiện.